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'Mójate por la esclerósis', una iniciativa solidaria para este domingo en las piscinas de El Plantío
El presidente del Servicio Municipalizado de Deportes del Ayuntamiento de Burgos, César Barriada ha presentado la 19ª edición de la actividad solidaria, 'Mójate por la Esclerósis Múltiple' que tendrá lugar el próximo 14 de julio en las Piscinas Municipales de El Plantío desde las 11.00 h, hasta las 21.00h.
11/07/2024 - 12:29h.
Acompañado por dos miembros de la Asociación de Esclerósis Múltiple de Burgos, Mercedes de Pedro y Verónica Sanabria, Barriada ha señalad que el Ayuntamiento no podía faltar a esta cita solidaria, que se lleva a cabo a nivel nacional, cediendo la piscina para tal fin.
De este modo, ha animado a los burgaleses a participar en esta actividad que pretende sensibilizar y visibilizar esta enfermedad, que a pesar de todo, sigue siendo bastante desconocida y que se denomina 'La enfermedad de las Mil caras' porque tiene diversas formas de manifestarse en los afectados.
El año pasado participaron 300 personas que nadaron de manera solidaria 255.000 metros y ha animado a los burgaleses a 'mojarse' por esta causa solidaria. También se puede participar a través de redes sociales y no es necesario estar de forma obligatoria en la piscina.
Mercedes de Pedro ha explicado que en esta nueva edición se persigue concienciar a la población sobre lo que supone esta enfermedad , logrando ayudas simbólicas de la gente para atender en la Asociación a los afectados con los servicios de fisioterapia y rehabilitación, entre otros. La esclerósis múltiple afecta en España a 55.000 personas y en Burgos a 800.
La Asociación para la Esclerósis Múltiple de Burgos cuenta con 300 socios y cada semana atiende de media a 80 personas.
Es una enfermedad neurodegenerativa, no contagiosa, que no es hereditaria ni mortal y que cuenta con medicación. No se conoce bien su origen y afecta de manera muy diferente a los que la padecen, en el habla o el sistema nervioso y puede afectar a la vida normal del enfermo, causando algún grado de discapacidad, según avance más o menos en su movilidad.
Dado el alto número de afectados, la sede de la Asociación en el edificio Graciliano Urbaneja se les ha quedado pequeño y por ello, se encuentran ya buscando otro lugar más grande porque cada vez son más y la enfermedad se manifiestan en edades cada vez más jóvenes.
No existe un registro real del número de afectados. Sí se conoce las personas que toman medicación y que en los últimos años se han duplicados los casos de personas que sufren esta enfermedad.