Investigación
La UBU acoge la reunión de lanzamiento de un proyecto europeo sobre la fibrosis quística
Los días 14 y 15 de enero la Universidad de Burgos acogerá, como socio coordinador, la reunión de lanzamiento del proyecto TAT-CF, que investigará la viabilidad de un nuevo tratamiento para la enfermedad rara denominada fibrosis quística. El proyecto está financiado por la Comisión Europea en el marco del programa Horizonte 2020 de apoyo a la I+D+i.
13/01/2016 - 17:49h.
Tal y como explica la Agencia Dicyt, se trata proyecto muy ambicioso que cuenta con un presupuesto global de casi 4'6 millones de euros, de los que la UBU gestionará directamente algo más de 650.000. La vicerrectora de Internacionalización, Cooperación e Investigación, Elena Vicente, dará la bienvenida a los participantes mañana jueves, 14 de enero, a las 9.00 horas en el Edificio de Servicios Centrales.
Esta será la primera reunión del consorcio tras la aprobación de la propuesta por la Comisión Europea y servirá para dar el pistoletazo de salida al proyecto, cuya duración prevista es de 36 meses, finalizando el 31 de diciembre de 2018.
Se trata de un proyecto cuyo investigador principal es Roberto Quesada, profesor titular de universidad del Departamento de Química de la UBU. Además de la Universidad de Burgos, participan como socios en el proyecto tres centros de investigación: el Consejo Superior de Investigaciones Científicas, el Instituto Giannina Gaslini (Italia) y el Instituto di Biofisica, CNR (Italia); dos entidades sin ánimo de lucro, Steinbeis Innovation GmbH (Alemania) y Bioneer A/S (Dinamarca; y dos empresas, Biopraxis AEI (España) y Avidin Ktf (Hungría).
El proyecto TAT-CF tiene por objeto investigar la viabilidad de un posible nuevo tratamiento para la fibrosis quística. Se trata de una de las enfermedades crónicas hereditarias con mayor incidencia en la raza blanca caucásica, afectando casi a uno de cada 10.000 nacidos vivos (más 25.000 personas en la Unión Europea).
Actualmente no existe ningún tratamiento curativo, sólo tratamientos que permiten mejorar los síntomas y alargar la esperanza de vida, siendo la supervivencia media estimada a nivel mundial para estos pacientes de 35 años. Es un trastorno potencialmente mortal y los pacientes suelen fallecer por complicaciones respiratorias relacionadas con infecciones pulmonares de origen bacteriano.
Además los fármacos utilizados actualmente sólo permiten tratar enfermos con una mutación determinada. Adicionalmente se estima que permitiría ahorrar hasta 6.241 millones de euros anuales respecto al coste de los tratamientos actuales en el conjunto de la Unión Europea.